Множинна системна атрофія

Хвороби центральної нервової системи

Як показує широка клінічна практика, у випадках множинних поразок нейронних систем прогресуюча деменція може сполучатися з різного ступеня виразності атаксією, дизартрією й паркинсонической дискинезией залежно від анатомічного розподілу патологічних змін. Такого роду стану поєднуються під загальною назвою множинні системні атрофії або дегенерації. При деяких з них загибель нейронів кори мозочка, ядер мосту й нижніх олив приводить до переважної картини оливопонтоцеребеллярной дегенерації, що буде розглядатися нижче як один із синдромів прогресуючої атаксії. Ці зміни можуть сполучатися також із загибеллю нейронів у чорній речовині (і в смугастому тілі при стрионигральной дегенерації), що обумовлює паркинсоническую симптоматику (див. нижче Хвороба

Паркінсона). Патологоанатомически процес характеризується загибеллю й зникненням уражених кліток із супутньої реактивним глиозом, при цьому внутрішньоклітинних включень і інших відмітних ознак немає. У корі головного мозку зміни настільки незначні, що досить складно підвести певний патологоанатомічний базис під деменцію, що у зв'язку із цим іноді позначають як субкортикальную. Як правило, множинна системна атрофія зустрічається в пізньому дорослому віці у вигляді спорадических, а також генетично детермированних випадків. Особливості окремих синдромів характеризуються нижче.

Прогресуючий супрануклеарний параліч (синдром Стила -ричардсона -ольшевского)

Докладніше хвороба обговорюється нижче в числі синдромів, що супроводжуються поступовим розвитком порушень пози й рухів. Тут вона згадується у зв'язку з деменцією, що може супроводжувати іншим неврологічним симптомам, хоча в міру прогресування захворювання з'являється пізно й звичайно не буває вираженої

Хвороба Галлавердена - Шпатца "

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Современная стоматология – отзывы, профилактика, методы лечения и восстановление зубов